Comprendre la maladie
Transmission, symptômes, formes de drépanocytose, complications : comprendre permet de prendre des décisions éclairées.
En savoir plusUn combat pour l’espoir, une victoire pour nos enfants.
Au Cameroun, chaque jour compte face à la drépanocytose. Nous agissons pour que le dépistage précoce, l’information fiable et la prise en charge adaptée soient accessibles à toutes les familles concernées.
La drépanocytose, une maladie chronique qui mérite toute notre attention
La drépanocytose est une maladie héréditaire du sang qui déforme les globules rouges. Elle provoque une anémie chronique, des crises douloureuses imprévisibles et expose à des infections fréquentes.
Contrairement aux croyances, elle n’est pas contagieuse. Avec un parcours de soins adapté, il est possible de prévenir de nombreuses complications et d’améliorer durablement la qualité de vie.
Ce que l’on sait au Cameroun
- 6 000 – 8 000
enfants naissent chaque année au Cameroun avec la drépanocytose
- 15 %
des Camerounais sont transmetteurs de la drépanocytose (AS)
- 50 – 80 %
de mortalité infantile avant 5 ans en l’absence de dépistage et de suivi
Extrapolation du dépistage néonatal conduit par le GEDREPACAM à Douala et Yaoundé depuis juin 2015
En savoir plus sur la drépanocytoseL’information utile, au bon moment.
Connaître son statut
Le dépistage permet d’identifier un trait drépanocytaire et d’orienter, si nécessaire, vers des examens complémentaires et un suivi adapté.
Comprendre le dépistage
Vivre avec la drépanocytose
Suivi médical, prévention des complications, vie familiale, scolarité, activité professionnelle : vivre avec la drépanocytose ne se résume pas à gérer les crises.
Nos repères pour le quotidien
Faire progresser durablement la réponse à la drépanocytose au Cameroun.
Améliorer la réponse à la drépanocytose nécessite d’agir à plusieurs niveaux : renforcer le dépistage, former les professionnels, structurer les parcours de soins et mieux coordonner les acteurs. Au Cameroun, notre engagement s’inscrit dans deux dynamiques complémentaires.
Plan stratégique national 2025–2030
Contribuer à une réponse nationale mieux structurée, coordonnée et durable.
Comprendre le Plan stratégique nationalProjet Drep’ACCI
Transformer les orientations de santé publique en actions concrètes.
Découvrir Drep’ACCI au CamerounNos domaines d’intervention
Couvrir chaque étape du parcours d’un patient drépanocytaire.
En savoir plus
La science guide notre action, l’humain lui donne sens.
Notre approche vise à faire progresser les pratiques sans jamais perdre de vue les personnes vivant avec la drépanocytose, leurs proches et leurs aspirations.
Nous veillons à ce que chaque avancée contribue concrètement à améliorer leur quotidien, leurs choix et leurs projets. Cette exigence guide notre travail, nos partenariats et notre engagement en faveur d’une réponse plus juste et plus humaine.
Agir ensemble pour aller plus loin.
Face à la drépanocytose, aucun acteur ne peut agir seul. Pouvoirs publics, professionnels de santé, chercheurs, associations, partenaires techniques et financiers, communautés et personnes concernées ont chacun un rôle à jouer.
La mise en commun des expertises et des ressources permet de soutenir des actions adaptées aux réalités du terrain.
Notre équipe
Cliniciens, chercheurs et équipes de terrain engagés auprès des familles.
Découvrir notre équipe
Nous rejoindre
Institutions, entreprises et fondations : construisons un partenariat utile au terrain.
Nous rejoindre
À la une
Événement · Yaoundé
Mai 2027
Congrès sur la drépanocytose
Trois jours d’échanges entre cliniciens, chercheurs, institutions et associations de patients : résultats de terrain, parcours de soins et priorités pour la décennie.
Sensibilisation
Juin 2026
Journée mondiale de la drépanocytose : la mobilisation en images
Marches, causeries éducatives et dépistages gratuits : retour sur une journée de mobilisation à Yaoundé et Douala.
Projet
Avril 2026
Drep’ACCI 2 arrive dans la région de l’Ouest
Les premières formations sanitaires de l’Ouest rejoignent le programme de dépistage néonatal gratuit, avec le soutien de la Fondation Pierre Fabre et de l’AFD.
Publications et ressources
Rapport annuel 2025
PDF · 2025
Bilan Drep’ACCI 2025
PDF · 2025
Guide de prise en charge 2026
PDF · 2026
Une coalition scientifique soutenue par les plus grandes institutions.
Questions fréquemment posées
La drépanocytose est une maladie génétique du sang qui déforme les globules rouges. Elle provoque des crises douloureuses, une anémie chronique et une vulnérabilité accrue aux infections.
Chaque changement commence par une action.
Faire connaître la maladie, soutenir le dépistage, former davantage de professionnels, améliorer les parcours de soins. Votre engagement donne les moyens d’agir, là où c’est nécessaire.