Depuis 2012, au service de la lutte contre la drépanocytose au Cameroun
Chaque année, des milliers d’enfants naissent avec un syndrome drépanocytaire majeur. Le GEDREPACAM s’inscrit dans une démarche visant à renforcer durablement la prévention, la prise en charge et l’accompagnement liés à cette affection.
Pourquoi la drépanocytose ?
La drépanocytose n’est pas ou peu évoquée chez des enfants avec des anémies sévères.
On a observé une méconnaissance de la drépanocytose par les professionnels de la santé. Le diagnostic de la drépanocytose est demandé chez à peine 30% des enfants de 1 à 5 ans qui présentent une anémie, alors qu’il s’agit d’une maladie génétique dont l’OMS rapporte un taux de prévalence élevé de 2% d’enfants qui naissent avec un Syndrome Drépanocytaire Majeur (SDM) en Afrique subsaharienne. Le GEDREPACAM est fondé pour rassembler, informer et former les autres professionnels au diagnostic et à la prise en charge de cette affection lourde pour les familles.
- 50 %
de mortalité infantile avant 5 ans en l’absence de dépistage et de suivi
Source : OMS
- 15,03 %
de la population camerounaise est porteuse du trait drépanocytaire
Source : Extrapolation de la phase pilote
Notre parcours
Une décennie d’action contre la drépanocytose
De la création du groupe à l’adoption d’un plan national : les étapes qui ont fait passer la lutte contre la drépanocytose d’initiatives isolées à une politique publique.
Création du GEDREPACAM
Création du GEDREPACAM par une élite médicale et scientifique pour faire face à la drépanocytose.

Premier congrès international REDAC
Le premier congrès international REDAC réunit des experts pour discuter des avancées dans la lutte contre la drépanocytose.

Projet pilote de dépistage néonatal
Environ 19 000 nouveau-nés dépistés à Yaoundé, livrant la première cartographie épidémiologique du pays.

Initiative Drépanocytose Afrique
Signature de l’Initiative Drépanocytose Afrique à Paris, élevant le plaidoyer du groupe à l’échelle de l’agenda mondial de la santé.

Premier guide de prise en charge
Édition et publication du premier « Guide de prise en charge de la drépanocytose au Cameroun », devenu document de référence dans le domaine.

Drep’ACCI 1
Mise en place de Drep’ACCI 1 à Yaoundé et Douala, avec des résultats importants incluant formation, dépistage et prise en charge.
Voir le détail du projet Drep’ACCI
Etat des lieux de la drépanocytose
Une analyse approfondie de la situation de la drépanocytose au Cameroun, menée en collaboration avec les partenaires techniques.

Plan stratégique national 2025–2030
Adoption officielle par le Ministère de la Santé Publique du Plan stratégique national 2025–2030, un document co-élaboré par le GEDREPACAM.
Lire le Plan stratégique national
Drep’ACCI 2
Lancement opérationnel de Drep’ACCI 2 et extension au Sud et à l’Ouest du Cameroun, en ciblant les zones éloignées et difficiles d’accès.

Résultats & impact
Nous œuvrons pour une meilleure prise en charge de la drépanocytose
Dépister à la naissance, former les soignants, suivre les patients, informer les communautés. Ce que nous avons accompli depuis la création du groupe, en chiffres vérifiés.
- 90 000+
nouveau-nés dépistés
- 2 000+
professionnels de santé formés
- 34 738
citoyens sensibilisés
- Mission, vision, objectifs
Notre mission
L’engagement qui guide ces résultats, nos valeurs et les objectifs que nous nous fixons jusqu’en 2030.
- Découvrir notre équipe
Notre équipe
Les médecins, chercheurs et équipes de terrain qui conduisent ces programmes au quotidien.
Impacter des vies
Chaque chiffre porte une histoire, un visage, un parcours. Grâce au dépistage précoce et au suivi rigoureux, de nombreux enfants grandissent aujourd’hui sans les complications sévères d’autrefois.
Ce qu’il faut lire ensuite
Ce que vous devez savoir sur le GEDREPACAM
L’avenir de milliers d’enfants dépend de notre action commune.
Que vous souhaitiez subventionner nos programmes de recherche clinique ou financer directement la prise en charge d’un nouveau-né, votre implication est le chaînon manquant de notre riposte.







