Se faire dépister
Une goutte de sang. Un statut connu. Une famille rassurée. Dépistage néonatal, prénuptial, ou test rapide : voici comment ça marche, et où le faire dans votre région.
Qu'est-ce que le dépistage, et que révèle-t-il ?
Le dépistage de la drépanocytose est un test sanguin qui recherche la présence d'hémoglobine anormale (HbS), avant l'apparition de tout symptôme. Il révèle le statut génétique exact — AA (sain), AS ou AC (porteur), SS (malade), ou une combinaison plus rare comme S/β-thalassémie — et oriente immédiatement vers la suite : prise en charge précoce pour un enfant atteint, ou conseil génétique pour un couple porteur.
Comparatif
Quels sont les différents types de dépistage ?
| Type | Quand | Méthode | Délai de résultat |
|---|---|---|---|
| Dépistage néonatal | 2 à 3 jours après la naissance | Goutte de sang au talon (buvard/Guthrie), confirmée par IEF ou HPLC en laboratoire | Quelques jours (confirmation labo) |
| Test de dépistage rapide (TDR) | À tout âge, dépistage de masse ou communautaire | Test immunochromatographique sur goutte de sang | Quelques minutes |
| Électrophorèse / HPLC en laboratoire | Confirmation ou dépistage adulte/prénuptial | Analyse en laboratoire | Quelques jours |
| Test génétique prénatal | Grossesse, couple à risque identifié | Analyse ciblée en laboratoire spécialisé | Variable |
Un test rapide positif doit toujours être confirmé par une électrophorèse, une IEF ou une HPLC en laboratoire — le TDR oriente, il ne pose pas le diagnostic définitif.
Comment se passe le dépistage néonatal ?
Le dépistage néonatal se fait dans les premiers jours de vie, avec le consentement des parents — un geste rapide et sûr, sans danger pour le bébé.
- 1
Prélèvement de quelques gouttes de sang au talon du nouveau-né, entre 2 et 3 jours de vie.
- 2
Le sang est déposé sur un buvard (papier Guthrie) et envoyé au laboratoire.
- 3
Le laboratoire confirme le résultat par IEF ou HPLC.
- 4
Les parents reçoivent le statut de l'enfant et, si nécessaire, sont orientés immédiatement vers une prise en charge.
Bon à savoir — si votre bébé vient de naître, demandez le dépistage avant la sortie de la maternité. C'est le moment le plus simple pour ne pas perdre de temps.
L'effet mesuré du dépistage précoce
De combien le dépistage précoce réduit-il la mortalité infantile ?
Sans dépistage ni prise en charge, jusqu'à 80 % des enfants nés avec un syndrome drépanocytaire majeur meurent avant 5 ans. Avec un dépistage précoce suivi immédiatement d'une prophylaxie antibiotique et d'un calendrier vaccinal adapté, des programmes de dépistage néonatal menés en Afrique subsaharienne rapportent une survie à 5 ans supérieure à 85 %. Le dépistage ne se contente pas d'informer — il change directement l'issue.
de mortalité avant 5 ans, sans dépistage ni prise en charge
de survie à 5 ans, avec dépistage précoce et prophylaxie
Chiffres issus de programmes de dépistage néonatal documentés en Afrique subsaharienne — une tendance régionale, pas une donnée propre au Cameroun ; référence précise à confirmer par l'équipe scientifique avant publication.
Voir la mortalité sans dépistage sur « Comprendre la drépanocytose » →
Le résultat est positif (SS) : que faire dans les premiers jours ?
Un diagnostic de syndrome drépanocytaire majeur n'est pas une urgence à gérer seul — c'est le début d'un suivi structuré. Trois gestes font l'essentiel de la différence :
Débuter la prophylaxie
Pénicilline orale, prescrite sans délai, pour prévenir les infections graves.
Programmer la vaccination pneumococcique
En complément du calendrier vaccinal habituel.
S'inscrire dans un centre de prise en charge
Carnet de suivi, rendez-vous réguliers, prévention du paludisme.
Savoir, c'est agir en connaissance de cause.
Pourquoi faire un dépistage avant le mariage ou une grossesse ?
Le dépistage prénuptial permet à deux futurs conjoints de connaître leur statut hémoglobinique (AA, AS, AC, SS…) avant de fonder une famille. Lorsque les deux partenaires sont porteurs d'un gène S, chaque grossesse comporte un risque de transmission — une information qui ne dicte aucune décision, mais qui permet de la prendre en connaissance de cause, avec un conseil génétique adapté.
Voir les probabilités de transmission selon votre situation →
Où se faire dépister au Cameroun ?
Le réseau de centres partenaires DrepAcci couvre aujourd'hui 4 régions du Cameroun. Trouvez la structure la plus proche de chez vous ci-dessous.
- 18
- structures partenaires
- 4
- régions couvertes
- 8
- structures dans le Centre
Centre Hospitalier d'Essos
Yaoundé
Hôpital Catholique Nicolas Barré
Yaoundé
Hôpital Catholique Sainte Marie des Anges de Nkoabang
Yaoundé
Hôpital de District de la Cité Verte
Yaoundé
Hôpital Gynéco-Obstétrique et Pédiatrique de Yaoundé
Yaoundé
Hôpital Monseigneur Jean Zoa (CASS de Nkoldongo)
Yaoundé
Hôpital de District de Biyem-Assi
Yaoundé
Hôpital de District de Mfou
Mfou
Avant de vous déplacer — appelez le centre pour confirmer la disponibilité du dépistage le jour de votre visite.
Vous gérez un centre de santé ?
Rejoignez le réseau DrepAcci et proposez le dépistage néonatal dans votre structure.
Combien coûte un dépistage ?
Le coût varie selon la structure et le type de test. Dans les zones pilotes du projet DrepAcci, porté par le GEDREPACAM, le dépistage a été proposé gratuitement, avec du personnel formé et du matériel dédié. Face à un coût moyen de 53 078 FCFA par crise pour une famille non dépistée, un dépistage gratuit ou à faible coût est, à l'échelle d'une vie, l'investissement le plus rentable qui soit.
nouveau-nés dépistés dans les zones pilotes
professionnels de santé formés
personnes sensibilisées
Des résultats aujourd'hui intégrés au Plan Stratégique National 2025-2030.
Voir le coût d'une crise sur « Comprendre la drépanocytose » →Découvrir le projet DrepAcci en détail →Voir comment ces résultats nourrissent le plan national →
Aidez à étendre le dépistage gratuit à plus de familles
Chaque don rapproche une nouvelle zone du modèle DrepAcci.
L'engagement du GEDREPACAM
Depuis plusieurs années, le GEDREPACAM œuvre pour améliorer la prévention, le dépistage, la prise en charge et la sensibilisation autour de la drépanocytose — à travers ses programmes communautaires, ses campagnes de sensibilisation, ses formations de personnel de santé et ses partenariats nationaux et internationaux. L'information, le dépistage précoce et l'accès à des soins de qualité restent les piliers d'une réponse efficace.
Ce que vous devez savoir avant d'agir
Ensemble contre la drépanocytose
La drépanocytose n'est pas une fatalité. Informer, dépister et accompagner permettent de sauver des vies, de réduire les complications et d'offrir un avenir meilleur aux personnes qui vivent avec cette maladie.